Генетические факторы привычного невынашивания беременности и риска развития венозных тромбозов
Тест	Результат / День забора	Цена	Срок		НАЗАД
Комплекс Полиморфизмы генов системы гемостаза 1)G20210A гена II фактора свертываемости крови(протромбина) 2)G1691A гена V фактора свертываемости крови(лейденскго фактора) 3)C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы(MTHFR)	Кровь с ЭДТА	2150	15
Комплекс Полиморфизмы генов регулярной системы фибриолиза 1)4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена(PAI-1) 2)Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови(F13) 3)D/I гена антиотензинпревращающего фермента(ACE)	Кровь с ЭДТА	2150	15
Комплекс Риск развития венозных тромбозов. 1)G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2)G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3)C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы(MTHFR) 4)4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена(PAI-1) 5)Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови(F13) 6)D/I гена антиотензинпревращающего фермента(ACE)	Кровь с ЭДТА	4000	15
Комплекс Риск привычного невынашивания беременности. 1)G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2)G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3)C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы(MTHFR) 4)4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена(PAI-1) 5)Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови(F13) 6)D/I гена антиотензинпревращающего фермента(ACE) 7)A1/A2 гена CYP17	Кровь с ЭДТА	4420	15
Генетические факторы развития гиперандрогенных состояний
Секреторный белок 4 эпидидимиса - яичники (HE-4) (ЛАГИС)	Кровь	2150	15
Комплекс Синдром поликистозных ячников (СПКЯ). 1)VNTR гена INS  2)Pro12Ala гена PPAR-y 3)STR гена CYP11a 4)V89L гена 5a-редуктазы 5)STR гена SHBG 6) STR гена AR	Кровь с ЭДТА	4220	15
Комплекс Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) мутации гена стероид-21-гидроксилазы CYP21 (углубленное исследование). 1)наличие слитного гена  CYP21Р/CYP21 2)P30L первого экзона гена CYP21 3)нарушение сплайсинга второго интрона гена CYP21 4)делеция третьего экзона гена CYP21 5)I172N четвертого экзона гена CYP21 6)кластер мутации шестого экзона гена CYP21 7)V281L седьмого экзона гена CYP21 8)Q318* восьмого экзона гена CYP21  9)R356W восьмого экзона гена CYP21 10)P453S десятого экзона гена CYP21	Кровь с ЭДТА	6280	15
Генетические факторы мужского бесплодия
Комплекс Азооспермия. 1)микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы 2)микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы 3)микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы	Кровь с ЭДТА	4420	15
Определение антител к цитоплазме нейтрофилов (ANCA) в крови, скрининг		3220